Biomarqueurs des calcifications vasculaires : l’axe ostéoprotégérine/RANK/RANKL - Université Grenoble Alpes
Article Dans Une Revue Annales de Biologie Clinique Année : 2015

[Biomarkers of vascular calcifications: the osteoprotegerin/RANK/RANK L axis]

Biomarqueurs des calcifications vasculaires : l’axe ostéoprotégérine/RANK/RANKL

Résumé

A better knowledge of physiopathologic phenomena responsible for vascular mineralization leads to emerging biological markers of vascular calcifications. In calcified arteries, the presence of bone matrix as well as osteoblast cells suggest that vascular calcification is an active and highly regulated process. The OPG/RANK/RANKL system is clearly of central significance in controlling vascular calcifications as in bone metabolism. Converging results suggest that circulating OPG determination should be a relevant marker of calcifications. The OPG/RANK/RANKL pathway also represents a potential therapeutic target in diseases associated with high bone resorption.
La meilleure connaissance des phénomènes physiopathologiques responsables de la minéralisation vasculaire permet d’envisager l’émergence de nouveaux marqueurs biologiques de calcifications vasculaires. La présence d’une matrice osseuse dans les artères calcifiées ainsi que des cellules ostéoblastiques démontre que les calcifications vasculaires sont un phénomène actif, puissamment régulé. Comme pour le métabolisme osseux, le système OPG/RANK/RANKL peut apparaître comme une plaque tournante des calcifications vasculaires. Des résultats convergents indiquent que la détermination de l’OPG circulante peut être un marqueur de calcifications. La voie OPG/RANK/RANKL représente également une cible thérapeutique potentielle dans les pathologies associées à une hyper-résorption osseuse.
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Dates et versions

hal-02055673 , version 1 (04-03-2019)

Identifiants

Citer

Anne-Sophie Bargnoux, Marion Morena, J. Arnaud, E. Cavalier, P. Zaoui, et al.. Biomarqueurs des calcifications vasculaires : l’axe ostéoprotégérine/RANK/RANKL. Annales de Biologie Clinique, 2015, 73 (3), ⟨10.1684/abc.2015.1051⟩. ⟨hal-02055673⟩
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