Quoi de neuf dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire en 2015 ?
Résumé
L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie vasculaire pulmonaire rare et grave, caractérisée par l’augmentation progressive des résistances artérielles pulmonaires, qui peut conduire, à terme, à une insuffisance cardiaque droite et au décès. En 2015, on dispose de dix molécules enregistrées dans cette indication correspondant à plusieurs centaines de patients inclus dans le monde dans des essais de phases II et III au cours de ces vingt dernières années, véritable [...]