MiPNO, a new chiral nitrone for enantioselective amino acid synthesis: the cycloaddition approach.

The resolution of chiral nitrones via derivatization of hydroxylamines was applied to MiPNO, a new, stable, easily prepared chiral cyclic nitrone. The application of MiPNO in totally regio- and diastereo- selective 1,3-dipolar cycloaddition reactions provides an expeditious enantioselective access to unusual γ-hydroxy α-aminoacids.

Mots clés

nitrone aminoacid

Domaines

Chimie organique

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Licence	Autorisation HAL

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Soumis le : mardi 11 septembre 2012-07:00:03

Dernière modification le : samedi 27 septembre 2025-19:07:57

Archivage à long terme le : mercredi 12 décembre 2012-02:35:09

Dates et versions

hal-00453930 , version 1 (11-09-2012)

Licence

Autorisation HAL

Identifiants

HAL Id : hal-00453930 , version 1
DOI : 10.1039/b918612c

Citer

Maryse Thiverny, Christian Philouze, Pierre Yves Chavant, Véronique Blandin. MiPNO, a new chiral nitrone for enantioselective amino acid synthesis: the cycloaddition approach.. Organic & Biomolecular Chemistry, 2009, 2010 (8), pp.864-872. ⟨10.1039/b918612c⟩. ⟨hal-00453930⟩