Dimethylzinc-Promoted Vinylation of Nitrones with Pinacol Vinylboronates: a New Access to Allylic N-Hydroxyl Amines.

Activation of the vinylboronic esters of pinacol (alkenyl-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolanes) with dimethylzinc, allows the nucleophilic addition of the vinyl group onto nitrones, producing allylic N-hydroxy-amines in excellent yields.

Mots clés

Domaines

Chimie organique

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Licence	Autorisation HAL

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hal-00139505 , version 1 (31-03-2007)

Licence

Autorisation HAL

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HAL Id : hal-00139505 , version 1
DOI : 10.1002/ejoc.200300265

Citer

Shashi U. Pandya, Sandra Pinet, Pierre Yves Chavant, Yannick Vallée. Dimethylzinc-Promoted Vinylation of Nitrones with Pinacol Vinylboronates: a New Access to Allylic N-Hydroxyl Amines.. European Journal of Organic Chemistry, 2003, 19, pp.3621. ⟨10.1002/ejoc.200300265⟩. ⟨hal-00139505⟩

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